کیاپرس :پس از ادعای فوت ۷۰ بیمار دیالیزی به دلیل مصرف محلول آلوده، رئیس سازمان غذا و دارو از ارجاع پرونده به قوه قضاییه خبر داد و بر لزوم اصلاح کنترل کیفیت تولیدات تأکید کرد.
به گزارش کیاپرس به نقل از مهر،سلمان اسحاقی، سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، روز گذشته مدعی شد که ۷۰ بیمار دیالیزی به علت استفاده از محلول آلوده به آلومینیوم جان خود را از دست داده‌اند. او اعلام کرد که کمیسیون در سال جاری گزارشی مبنی بر فوت ۵۰ بیمار دیالیزی به دلیل مصرف داروی بی‌کیفیت دریافت کرده است که بعدها مشخص شد احتمال آلودگی به عنصر آلومینیوم در این داروها وجود دارد.
اسحاقی بیان کرد که در ابتدا آمار فوتی‌ها مربوط به ۱۰ تا ۱۲ بیمار در شهرهای مشهد و اصفهان بود که به دلیل مصرف محلول دچار علائم مغزی و عفونتی شدند، اما این تعداد به ۵۰ نفر و در نهایت به ۷۰ نفر افزایش یافت.
در پی این ادعا، خبرنگار مهر به سراغ سازمان غذا و دارو رفت و سید حیدر محمدی، رئیس این سازمان، در این خصوص توضیح داد که شرکت ثامن، وابسته به بنیاد بهره‌وری موقوفات آستان قدس رضوی، تولیدکننده داروهای دیالیزی است. بررسی‌ها نشان می‌دهد که از خرداد سال گذشته، درصدی آلومینیوم در داروهای تولیدی این شرکت وجود داشته که عوارض آن‌ها به وضوح مشاهده شده است.
محمدی افزود: “داروها باید از مواد اولیه با استانداردهای مشخص تهیه شوند و اگر این استانداردها رعایت نشود، باید از چرخه تولید خارج شوند.” او همچنین تصریح کرد که این اولین بار است که چنین مشکلی در تولید داروهای دیالیزی مشاهده می‌شود.
به گفته محمدی، دو منبع تامین مواد اولیه تولید سرم‌های دیالیزی باعث بروز این مشکل شده‌اند. وزارت بهداشت به منظور بررسی دقیق‌تر، گروهی را به شرکت ثامن اعزام کرده تا منبع آلودگی را شناسایی کند.
رئیس سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد که تیم کارشناسی به آزمایشگاه مرجع و محل تولید این دارو در مشهد اعزام شده و بررسی‌های لازم انجام شده است. او تأکید کرد که مواد اولیه و فرایند تولید این محصول اصلاح شده و در حال حاضر هیچ‌گونه عوارضی برای بیماران دیالیزی وجود ندارد.
وی همچنین اعلام کرد که پرونده قضائی برای این موضوع تشکیل شده و منتظر پیگیری مراجع قضائی هستند. این اقدامات نشان‌دهنده عزم جدی سازمان غذا و دارو در حفظ سلامت بیماران و تأمین داروهای باکیفیت است.
